日本統合医療学会　健康食品認定機構では、趣旨に賛同していただいた健康食品の製造者を賛助会員として、その商品に対し、高度な専門家による調査検証を行い、有効性のある商品に認定を行っております。

患者中心の包括的医療をめざす統合医療において、「食」は重要な要素でありますが、現代人の食生活では必要とされる栄養素を十分に摂取できていないのが実情であります。不足した栄養素（ビタミン・ミネラル等）を補う機能をもつ健康食品は健康にとって不可欠であることは先進諸国をはじめ広く認知されています。また特定の成分が特定の疾病に対し非常に有効であるデータも数多く発表されています。

氾濫する健康食品市場から、消費者が自身にとって最良の健康食品を選択する際の指標として、この健康食品認定機構の調査結果が参考となるよう今後も更なる調査検証を行っていきます。

査読のある学術誌に掲載された学術論文が審査の対象になります。(査読のあるとは、ある論文を掲載してよいかどうかについての判断を下す審判員が居る学術誌のことを言います。) まず提出された査読のある論文を健康食品認定機構認定委員会認定委員全員に配布され審査されます。各認定委員の意見が記載された評価シートを取りまとめ全委員にフィードバックします。

ミニマム２８日間のマウス又はラットを使った反復投与試験を行なってもらいます。また食品の種類によっては急性毒性試験も必須になります。反復投与試験においては、週一回の尿検査、投与終了後の、剖検、血液検査、主要臓器の病理学的検査を義務付けています。

原材料が安定的に調達できることは、品質の安定した製品を継続的に生産するための必須条件です。どこから調達しているか、また現在の調達先が供給不能になったときの危機管理がなされているかなど、体制全般について詳細に聞き取り調査を行ないます。本件については事務局が報告書を纏めます。

製造フロー、受入検査から出荷前検査までの間の各チェック項目、トラブルが起きたときの対処方法など一連のＱＡ体制を詳細に調査します。本件も上記３）と併せ、工場視察報告書として纏められます。

１）の評価シート、２）の毒性試験報告書３）４）の工場視察報告書をベースに認定委員会の場で「認定」を与えるかどうかの議論がなされ結論が下されます。

最終審査にて認定された商品には、IMJ認定マークと認定証書が付与されます。IMJ認定マークは商品包装箱、販促物、パンフレットなどに使用することが可能です。

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